XV Reunión Científica del Club de Nefropatología. I Reunión del Grupo de Enfermedades Glomerulares de la SEN (GLOSEN)

Madrid, 2008

 ·         Caso 1. Glomerulonefritis post-apendicitis aguda. C Canal, Y Arce, H Marco, M Díaz, JA Ballarin, Fundación Puigvert. Barcelona.

·         Caso 2. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 2 de 28 años de evolución: seguimiento clínico y estudio del sistema del complemento.
J Martínez-Ara(*), M López-Trascasa(***), ML Picazo(**), MA Peña(****), S. Rodríguez de Córdoba(*****), H Lutz(******), S Azorín(*), R Selgas(*).
(*)S Nefrología, (**)S de A Patológica, (***) S de Inmunología, (****)S Nefrología Pediátrica. HU La Paz, Madrid(*****) CSIC. Centro de Investigaciones Biológicas. Madrid, (******) Institute of Biochemistry. Zurich. Suiza.

·         Caso 3. Glomeruloesclerosis segmentaria y focal forma colapsante, en paciente VIH de raza blanca. N Rodríguez-Mendiola, J Martins, A Saiz*, C Galeano, C Quereda. Servicio de Nefrología, *Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Ramón y Cajal. Madrid.

·         Caso 4. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 3 con lesiones crioglobulinémicas, asociada a síndrome de inmunodeficiencia adquirida. F Cazalla, J Borrego, J Ruiz-Avila*, MD Sánchez-Martos, R* Luque, Pérez-Barrio P, F Borrego, V Pérez Bañasco. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica*. Complejo Hospitalario de Jaén.

·         Caso 5. Nefropatía membranosa como manifestación inicial de un linfoma ALK+. A Ávila, E Roselló-Sastre*. Servicios de Nefrología y *Anatomía Patológica. H. Universitario Dr. Peset. Valencia.

·         Caso 6. Fracaso renal agudo en paciente con enfermedad inflamatoria intestinal. M Troya¹, D López², J Ara¹, M Ibernon¹, I Ojanguren², O Rosiñol², L Cañas¹, A Sánchez¹, A Serra¹, J Bonet¹, R Romero¹. ¹Servicio de Nefrología, ²Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona.

·         Caso 7. Glomerulonefritis aguda como forma de presentación de la nefropatía de la púrpura de Schönlein-Henoch. S Anaya*, JC Plaza**, MªD Sánchez de la Nieta*, C Vozmediano*, MªP Alcaide, A Carreño*, , J Pérez**, J Blanco**, I Ferreras, F Rivera*. *Sección de Nefrología, Hospital General de Ciudad Real. **Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

·         Caso 8. Púrpura de Schönlein-Henoch y anemia hemolítica microangiopática. J Sellarés*, L Fernández*, F Moreso*, J Torras*, X Fulladosa*, D Seron*, JM Grinyó*,   M  Gumà**, M Carreras **. *Servicio de Nefrología.  Hospital Universitario de Bellvitge.  L´Hospitalet de Llobregat. **Servicio de Anatomía Patológica.  Hospital Universitario de Bellvitge.  L´Hospitalet de Llobregat.

 ·         Caso  9. Síndrome poliglandular autoinmune y lupus eritematoso sistémico. C Cabré, A Raventós*, R Font, A Elguezabal*, L Marcas, A Martínez-Vea. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica*. Hospital Universitario de Tarragona Joan XXIII. Tarragona.

·         Caso 10. Mujer de 50 años con doble fracaso renal agudo en el contexto enfermedad indiferenciada del tejido conectivo. M Perdiguero, M Trigueros **, S Roca, M Planelles*, JM López-Gómez***, A Abuomar**, E Cotilla*, J Olivares*. Servicios de Nefrología*, Anatomía Patológica** y Reumatología*** Hospital General y Universitario de Alicante.

 ·        Caso 11. Depósitos fibrilares glomerulares en ancianos con síndrome nefrótico: una posible fuente de errores diagnósticos. A Huerta, E Laín*, E Mérida, J González, J Caballero, N Bengoa, MA Martínez*, E Morales, M Praga. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica (*). Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

·        Caso 12. Amiloidosis renal y glomerulonefritis extracapilar tipo 1, ¿asociación o simple coincidencia? A Romera, R Ortega¹, JM Gómez-Carrasco, M Espinosa, M Agüera, C Pérez-Seoane¹, F López-Rubio¹, P Aljama. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica¹, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

·        Caso 13. Mujer con dolor lumbar de 10 días de evolución. S Baldoví, R Alegre, C Santonja*, A García-Pérez, C Caramelo, A Barat*. Servicio de Nefrología y Anatomía patológica (*). Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

·        Caso 14. Seleccionado para publicar en Nefrología. Nefritis lúpica y síndrome antifofoslípido. PG Ledesma, I Medina*, P González, JC Plaza*, J Blanco*, I Ubeda, A Barrientos. Servicios de Nefrología y Anatomía Patológica*. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.

·         Caso 15. Asociación entre fiebre mediterránea familiar y vasculitis. S Quecuty*, V Cantos, R Cabrera**, A Moreno*, JJ Martín-Govantes*. *Servicio de Nefrología Pediátrica. ** Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen del Rocío Sevilla.

 ·         Caso 16. Insuficiencia renal aguda y anuria en paciente con dolor articular y antecedente de tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINES). M de la Torre, J Pinto*, J Guerediaga, J Velasco*. Sección de Nefrología, Servicio de Anatomía Patológica*, Hospital San Agustín. Avilés.

·         Caso 17. Deterioro agudo de función renal por Tenofovir. Comunicación de dos casos. C Cobelo, R Toledo, I García*, P García, A Torres. Servicio de Nefrología y de Anatomía Patología* Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga.

 ·         Caso 18. Nefropatía por contraste y enfermedad ateroembólica tras angioplastia coronaria percutánea. M Blasco¹, M Solé², P Arrizabalaga¹, A Botey¹, A García Herrera². ¹Servicio Nefrología y Trasplante renal; ²Servicio Anatomía patológica.  Hospital Clínic. Barcelona.